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CMA实验室认证资质需要多少钱

偶然误差？答：偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。精密度？  答：精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。相对标准偏差？答：标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。简述什么叫标准加入法？答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。空气是一种(A) A.气态溶液 B.分散相 C.气态溶剂。 我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为(D) A.红色，B蓝色，C.绿色，D.浅绿色。 分析化学中常用的法定计量单位符号Mr，其代表意义为(C)  A质量，B.摩尔质量，C相对分子质量，D.相对原子量。1摩尔H和1摩尔H 2其(A)  A.物质的量相同，B.质量相同，c.基本单元相同。 CMA资质认定公司



CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 




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